採訪報導／郭家和
據111年十大癌症死因統計，肺癌一年造成10,053人死亡1
，死亡率高居十大癌症首位，且依最新110年癌症登記報告，肺癌發生率也一舉躍上首位，可謂為「臺灣新國病」。肺癌存活率與診斷期別相關，肺癌早期偵測計畫關篩檢找出的新增肺癌患者，有高達85%2屬於早期肺癌，在可預見的未來，初診斷肺癌期別為早期的比例會越來越高。然而，早期肺癌即使在手術切除後仍面臨不同程度復發風險，因此如何降低術後復發是目前及未來重要照顧早期肺癌病患的課題。
臺北醫學大學附設醫院胸腔內科蕭世欣主任表示，吸菸、肺結核病史、空污懸浮微粒、致癌物質如氡氣暴露等，皆為已知的肺癌風險因子，但不抽菸罹患肺癌─尤其是罹患肺腺癌的女性比例逐年增加，其背景原因尚未能明確解釋。在無法瞭解「不抽菸罹患肺癌」的關鍵原因之前，透過低劑量電腦斷層LDCT早期偵測肺癌、依據癌症期別及個人化檢測，採取對應的術後輔助治療，以降低復發風險，是改善肺癌整體存活的關鍵。
手術切除是治療早期肺癌的首要方式，然而蕭世欣醫師指出，即使從影像學判斷手術後病理報告顯示肺癌腫瘤已完整清除，仍可能有微量癌細胞在手術前或手術中流入血液或微循環中，跑到附近其他器官，造成後續手術後復發甚至轉移。早期肺癌復發率平均都有1到4成左右，其中第2期與第3A期更有30-60%，恐在2年內面臨復發風險3，且期別越往後者復發風險越高，預後愈不理想，只要屬於1B期以上的肺癌，都建議接受輔助治療。
蕭世欣醫師表示，為降低早期肺癌復發風險，過去二十年所採取的術後輔助標準治療是以化學治療為主，但僅能延長整體存活率約5.4%。近年肺癌標靶治療及免疫治療皆不斷進展，術後輔助治療的選擇增加，透過檢測基因突變與免疫檢查點表現，有機會找到更有利的輔助治療方式。
「目前為止，早期肺癌接受術後化療仍是標準治療，是否可以加入標靶治療或免疫治療，則取決於基因表現與免疫檢查點PD-L1表現量。通常PD-L1表現量愈高，免疫治療的好處愈大！」蕭世欣醫師建議，早期肺癌患者可提早與醫師討論是否檢測免疫檢查點PD-L1表現量，瞭解自身適合的輔助療法，為對抗肺癌長期戰線作好準備。
阻斷腫瘤剎車最佳可降55%復發率！
免疫治療PD-L1抑制劑助早期肺癌拚治癒
免疫治療為何能夠降低肺癌復發？蕭世欣醫師解釋，癌細胞會抑制人體免疫細胞調控，導致失去攻擊癌細胞的功能。免疫療法中的免疫檢查點PD-L1抑制劑，其可阻斷腫瘤踩住免疫系統的「剎車」，破壞腫瘤的免疫逃避、喚醒殺手T細胞，讓被抑制的免疫系統重新活化，得以偵測潛藏在體內極微量的癌細胞，將之殺除或抑制其不再增長，產生降低癌症復發的作用。
蕭世欣醫師指出，免疫治療從一開始用在第4期肺癌，現今在早期肺癌如第2期、甚至部份第3期肺癌亦證實其治療優勢。大型臨床試驗顯示，手術後接受標準輔助化療後再接受約1年的PD-L1抑制劑作為輔助治療，可幫助肺腫瘤具PD-L1表現的患者降低3成以上的復發率，而PD-L1高表現量的患者，更有機會降低復發風險5成5以上，突破過往早期肺癌輔助治療的治療瓶頸。
免疫檢查點PD-L1抑制劑是近年癌症治療的重要突破，美國癌症治療指引《NCCN》已將PD-L1抑制劑納入輔助治療指引中。蕭世欣醫師表示，無相關關鍵致癌基因突變的肺癌都在免疫治療的範疇內，新的臨床試驗證據問世，代表治療觀念應隨之更新，尤其第2期、第3期等早期肺癌接受精準輔助治療的效益，在肺癌高發生率的世代，將是防復發、拚治癒之利器。
未來肺癌5年存活率拚翻倍？
術前及早瞭解免疫PD-L1表現
「從健保資料庫來看，早期肺癌從過去10-20%，現在已佔所有肺癌30%以上，在低劑量電腦斷層等工具幫助之下，甚至可以找出『零期』肺癌！而臺灣的未來目標是肺癌的5年存活率翻倍，如何早期偵測、降低復發正是關鍵！」
蕭世欣醫師提醒，預防肺癌最重要的原則包括遠離已知風險，如抽菸、致癌物質暴露等，此外，平時應建立健康的生活習慣。符合高風險者或有家族史者，可依早期肺癌偵測計畫進行篩檢。一旦發現早期肺癌，可於手術前後諮詢醫師，以及早瞭解自身癌症基因與免疫檢查點表現量，與醫師討論最適合的精準輔助治療，擬定個人化的治療方針，將肺癌復發風險降到最低。
參考資料：
1. 見衛生福利部111年國人死因統計結果：https://www.mohw.gov.tw/cp-16-74869-html
2. 衛生福利部國民健康署〈肺癌篩檢5分鐘 還沒參加看過來〉：https://www.hpa.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=4705&pid=173823. Stage II-IIIA (TNM 7th edition/select stage II-IIIB (TNM 8th edition)；(1). Clinical cutoff: 21 January 2021. LR, locoregional. a Post-hoc descriptive analysis. Felip, et al. ESMO Presentation. 2021; (2). Hotta K, Matsuo K, Ueoka H, Kiura K, Tabata M, Tanimoto M. J Clin Oncol. 2004 Oct 1; 22(19):3852-9. (3). Sasaki, H., Suzuki, A., Tatematsu, T., Shitara, M., Hikosaka, Y., Okuda, K., Moriyama, S., Yano, M., & Fujii, Y. (2014). Prognosis of recurrent non-small cell lung cancer following complete resection. Oncology letters, 7(4), 1300–1304.
